首先我們需要對*酸的流速還有柱溫進(jìn)行確定。*酸和*的分離度與峰形與流動相的流速有著一定的影響。隨著流速的增加，色譜峰的峰型會變得尖銳，而且對于保留的時間會進(jìn)行縮短，但是也會導(dǎo)致分離度變小、流速減小、峰形變寬、柱壓升高、保留時間延長、柱壓降低、分離度變大。

   而流動相是由*-水體系所構(gòu)成的。擁有比較強(qiáng)的洗脫能力，但是會導(dǎo)致出峰過早并且進(jìn)行分離產(chǎn)生的效果不是很好；而采用*-水體系的時候，其會形成比較好的樣品峰型以及分離度也會比較的好。因為家村對于樣品的溶解性能比較的好，所以樣品在柱內(nèi)的殘留的量也會比較的少，所以綜合進(jìn)行考慮，應(yīng)該選用*-水體系作為所構(gòu)成的流動相。

   分別配置一份一定濃度的*酸以及*標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后在紫外光光度計上進(jìn)行全波長的掃描，就會發(fā)現(xiàn)*酸以及*的最大吸收波長在242納米與313納米，選擇*酸的最大吸收波長作為檢測的波長的時候。又會發(fā)現(xiàn)在該波長下*酸與*的吸收強(qiáng)度會又有下降，但是對比起其它的雜質(zhì)來說，其的吸收峰的干擾比較的少，能夠作為最佳的檢測波長。